Vier Monate nach der größten Einführung von Impfstoffen in den USA seit Jahrzehnten ist klar geworden, dass die Botschaften rund um die COVID-19-Impfbemühungen genauso wichtig sind wie die Wissenschaft dahinter.
Das galt, als im Dezember die ersten COVID-Impfstoffe in Krankenhäusern und Pflegeheimen eingeführt wurden, und noch mehr, nachdem die Bundesregierung am Dienstag den Johnson & Johnson-Impfstoff nach Berichten über äußerst seltene, aber sehr schwerwiegende – in einem Fall tödliche – Nebenwirkungen ausgesetzt hatte aufgetaucht.
Die meisten Gesundheitsexperten begrüßten die Regierung weitgehend für ihre Entscheidung und sagten, sie zeige, dass die Aufsichtsbehörden die Sicherheit von Impfstoffen zu ihrer obersten Priorität machen. Sie sagten, die Aufsichtsbehörden müssten ein Gleichgewicht finden zwischen der Bewältigung kleiner, aber schwerwiegender Risiken und der Ermutigung von Millionen, sich impfen zu lassen, um die Pandemie schnell zu beenden.
Die Pause ist eine gute Entscheidung und zeigt, dass das öffentliche Gesundheitssystem funktioniert, sagte er Noel Brewer , ein Professor in der Abteilung für Gesundheitsverhalten an der University of North Carolina-Chapel Hill.Lesen Sie weiter – und verpassen Sie diese dringende Nachricht nicht, um Ihre Gesundheit und die Gesundheit anderer zu schützen: So können Sie COVID bekommen, selbst wenn Sie geimpft sind .
eins Was genau ist überhaupt mit dem J&J Single Shot passiert?
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Die Centers for Disease Control and Prevention und die Food and Drug Administration empfahlen Gesundheitsdienstleistern und Staaten am Dienstag, die Verwendung des COVID-Impfstoffs von J&J vorübergehend einzustellen, nachdem Berichte aufgetaucht waren, dass sechs Frauen in den USA, die das Single-Shot-Präventionsmittel erhielten, ein seltenes, aber schwerwiegendes Blut entwickelten gerinnen. Eine der Frauen starb, eine andere befindet sich in kritischem Zustand.
Alle sechs Fälle traten bei Frauen im Alter zwischen 18 und 48 Jahren auf, und die Symptome traten sechs bis 13 Tage nach der Impfung auf, sagten Beamte der FDA und der CDC.
Es ist die neueste in einer Reihe von Messaging-Herausforderungen.
Diese Pause kommt weniger als eine Woche, nachdem drei Impfkliniken in Georgia, North Carolina und Colorado die Verwendung des Impfstoffs vorübergehend eingestellt hatten, als mehrere Personen unmittelbar nach ihren Schüssen in Ohnmacht fielen oder schwindelig wurden. Ohnmacht ist ein bekanntes Risiko bei allen Impfstoffen, von dem etwa 1 von 1.000 Menschen betroffen sind, sagen Gesundheitsexperten. Als Reaktion auf diese Fälle stellten einige Gesundheitsexperten die Frage, ob auch nur der kurzfristige Stopp notwendig sei.
Darüber hinaus sind die Bundesbehörden besorgt darüber, dass die beim J&J-Impfstoff beobachtete Blutgerinnung dieselbe Art ist wie die weltweit beim Impfstoff von AstraZeneca beobachtete. Der AstraZeneca-Impfstoff wird in den Vereinigten Staaten nicht verwendet, wurde aber in mehr als 70 Ländern zugelassen. Die Europäische Arzneimittel-Agentur kam kürzlich zu dem Schluss, dass ungewöhnliche Blutgerinnsel mit niedrigen Blutplättchen als sehr seltene Nebenwirkungen auf dem Impfstoffetikett von AstraZeneca aufgeführt werden sollten. Die europäischen Aufsichtsbehörden rieten der Öffentlichkeit zwar, auf Anzeichen von Blutgerinnseln zu achten, sagten jedoch, dass die Vorteile der Injektion das Risiko immer noch wert seien.
Es folgt auch Fragen, mit denen J & J bezüglich seiner Einführung konfrontiert war, nachdem ein Subunternehmer aus Baltimore, der seinen Impfstoff herstellte, Anfang April versehentlich 15 Millionen Dosen verdorben hatte. Die Probleme in der Anlage trugen dazu bei, a fallen in J&J-Dosen in diesem Monat.
zwei Aber was bedeutet das alles in Bezug auf mein Risiko?
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Mehr als 560.000 Amerikaner sind im vergangenen Jahr an COVID gestorben – oder 1 von 586 Menschen. Das Risiko einer Person, an COVID zu sterben oder mit COVID ins Krankenhaus eingeliefert zu werden, ist weitaus höher als das Risiko, durch den J&J-Impfstoff ein seltenes Blutgerinnsel zu bekommen.
In der Zwischenzeit ist das Risiko, ein Blutgerinnsel zu bekommen, auch viel höher, wenn Sie COVID haben.
Um das Risiko von weniger als 1 zu einer Million, durch den J&J-Impfstoff ein schweres Blutgerinnsel zu bekommen, ins rechte Licht zu rücken, stehen die Menschen jedes Jahr einer Chance von 1 zu 500.000 gegenüber vom Blitz getroffen .
'Es ist wichtig, diese Zahlen im Kontext zu halten', Jonathan Watanabe , ein Apotheker und ein stellvertretender Dekan der Hochschule für Gesundheit und Wissenschaften an der Universität von Kalifornien-Irvine, sagte über die seltenen Blutgerinnsel. 'Obwohl es beängstigend ist, ist es ein seltenes Ereignis.' Das Risiko von Blutgerinnseln im Zusammenhang mit einer COVID-Infektion sei tatsächlich größer, fügte er hinzu.
Die Pause, von der FDA-Beamte sagten, dass sie einige Tage dauern werden, wird den Aufsichtsbehörden Zeit geben, Ärzte auf das zusätzliche Risiko aufmerksam zu machen und ihnen zu zeigen, wie sie die Gerinnsel erkennen und behandeln und der Regierung Bericht erstatten können.
Die CDC wird heute eine Sitzung des Beratenden Ausschusses für Immunisierungspraktiken einberufen, um diese Fälle weiter zu prüfen und ihre potenzielle Bedeutung zu bewerten. Der Ausschuss könnte empfehlen, das Blutgerinnselrisiko in die Liste der Warnhinweise zum Impfstoff aufzunehmen, oder könnte empfehlen, dass bestimmte Bevölkerungsgruppen den Impfstoff meiden.
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3 Warum ist Messaging wichtig?
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Wie die Bedenken hinsichtlich des Risikos kommuniziert werden, könnte sich nachhaltig darauf auswirken, ob manche Menschen sich impfen lassen.
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'Die Botschaften sind sehr wichtig, weil die Wissenschaft allein uns nicht zu den Ergebnissen bringt, die wir brauchen', sagte er Zoë McLaren , außerordentlicher Professor an der School of Public Policy an der University of Maryland-Baltimore County.
McLaren sagte, die FDA sei dafür bekannt, risikoscheu zu sein, und so habe sie ihren Ruf entwickelt, die Lebensmittel- und Arzneimittelversorgung der Amerikaner zu schützen. 'Ein Teil der Nachrichtenübermittlung besteht darin, der Öffentlichkeit mitzuteilen, was die FDA tut', sagte McLaren, der mit dem J&J-Impfstoff geimpft wurde.
J&J's ist einer von drei COVID-Impfstoffen, die in den USA im Rahmen einer Notfallgenehmigung zur Verwendung zugelassen wurden. Im Gegensatz zu den Impfstoffen von Pfizer und Moderna, die zwei Dosen erfordern, erfordert die J&J-Version nur eine Injektion.
Laut dem Impfstoff der CDC iststock Das Neueste Umfragen zeigen, dass 13 % der Erwachsenen sagen, dass sie keinen COVID-Impfstoff erhalten werden, und 15 % erhalten nur einen, wenn dies von ihrem Arbeitgeber oder für Reisen verlangt wird. Experten sind sich uneinig, ob die J&J-Pause bei einigen Menschen das Zögern verstärken oder ihnen mehr Vertrauen in die Überwachung der Impfbemühungen durch die Bundesbehörden geben wird. DR. Amesh Adalja , ein hochrangiger Gelehrter am Johns Hopkins Center for Health Security, sagte, er befürchte, dass die Pause eine nachhaltige Wirkung haben wird. Wir haben eine große Impfzögerlichkeit, die nur noch verstärkt wird. Aber zu Dr. Kartik Cherabuddi , ein Spezialist für Infektionskrankheiten am Gesundheitssystem der Universität von Florida, ist dies eine Hürde im langen Impfspiel. Er sagt voraus, dass die Gesamtwirkung der Pause innerhalb weniger Wochen minimal sein wird, da Aufsichtsbehörden und Gesundheitsdienstleister die Impfrisiken für die Öffentlichkeit relativieren. Er sagte, die Amerikaner seien daran gewöhnt, über die Gesundheitsrisiken von Drogen aufgeklärt zu werden, da sie mit Arzneimittelwerbung im Fernsehen bombardiert würden. In der Zwischenzeit Watanabe von UC-Irvine sagte, er hoffe, dass die Pause zu weiteren Diskussionen mit zögernden Amerikanern darüber führen wird, wie sie mehrere Impfstoffoptionen haben. Watanabe sagte, es sei klug von der FDA, eine Fülle von Vorsicht zu zeigen, indem sie die Verwendung des J&J-Impfstoffs jetzt pausieren, insbesondere weil es zwei andere Impfstoffoptionen für Amerikaner gibt, die die Lücke mehr als füllen können.Und um diese Pandemie so gesund wie möglich zu überstehen, sollten Sie diese nicht verpassen Sichere Anzeichen dafür, dass Sie bereits Coronavirus hatten . Dieser Artikel wurde in Kaiser News veröffentlicht. KHN (Kaiser Health News) ist eine nationale Nachrichtenredaktion, die ausführlichen Journalismus über Gesundheitsthemen produziert. Zusammen mit Policy Analysis and Polling ist KHN eines der drei großen operativen Programme bei KFF (Kaiser Familienstiftung). KFF ist eine gestiftete gemeinnützige Organisation, die der Nation Informationen zu Gesundheitsfragen zur Verfügung stellt. wie kommt man durch den tag
